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Una vez acabado se anota el tiempo tardado en hacer la copia. Cuerpo calloso agenesia letra esperanza de vida ese tiempo, se pide al sujeto que dibuje lo que recuerde. También construir figuras-cubos en WAIS. Si la lesión es parietal izquierda: la figura mantiene el patrón general aunque faltan detalles no atiende a los detalles.

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Alteración o pérdida adquirida de habilidades para comprender el lenguaje escrito como consecuencia de una lesión cerebral. Tipos: 1 Alexia posterior sin agrafia : alteración lectura a pesar de preservación de escritura. Presentan alguna forma de alteración de la función visual. Consecuencia de accidentes vasculares cerebrales en la arteria cerebral posterior del hemisferio izquierdo. No pueden reconocer palabras deletreadas en voz alta, escritas en la palma de la mano o mediante el tacto.

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No fluente: alteración del lenguaje escrito Afasia de Broca y Afasia motora transcortical. Es una afección en el hemisferio no dominante habitualmente el derecho. Se localiza en el hemisferio dominante habitualmente el izquierdoespecialmente en la región temporo- parietal.

La lesión afecta a la región parietal del hemisferio derecho. Señalar en el cerebro: circuito orbitofrontal 11prosopagnosia 18, 19, 37denominación de nombres propios: cuerpo calloso agenesia letra esperanza de vida Utilización de instrumentos de medidas: memoria, percepción, atención, etc.

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Definición de embolia y aneurisma 9. Características ppales de síndromes frontales pseudodepresivo y pseudopsicopatía Aportación de la frenología Tumores en niños Circuito de Broca Absceso cerebral infecciones Arteria cerebral que zonas riega Definición: hifrocefalia, higrama subdural y edema Función anatómica de Afasia de conducción Tumores no gliales en niños Alexia cuerpo calloso agenesia letra esperanza de vida, central Definición embolia y trombosis Malaria que tipo de infeccion pertenece: parasitaria Síndrome del alcohol fetal Agénesis del cuerpo calloso Daño cerebral difuso: lesión primaria Afasia transcortical sensorial También se conoce como síndrome de Bloch-Miescher.

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Usualmente, aparecen lesiones satélites. Se caracteriza de nevos pardorojizos en la parte superior del cuero cabelludo, a lo largo del camino del nervio trigémico, asociados a otras anormalidades vasculares intracraneales y en otras partes del cuerpo.

Pueden producirse angiomas en las meninges de la corteza cerebral, usualmente unilaterales. También se presentan calcificaciones coroides intracraneales, retraso mental, convulsiones epilépticas y glaucoma. La condición se cuerpo calloso agenesia letra esperanza de vida en el momento del nacimiento y afecta a ambos sexos por igual. Se trata de una enfermedad hereditara de caracter autosómico dominante con una expresión variable.

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También es conocida como síndrome de Curry-Hall o síndrome de Weyer. También se conoce como síndrome de Wildervanck-Smith.

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La enfermedad de caracteriza por lisencefalia, dismorfismo facial y otras malformaciones. Esta condición suele ir precedida de una enfermedad viral y puede ir acompañada de una debilidad muscular generalizada y depresión respiratoria.

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Esta condición, de etiología desconocida, se observa en ambos sexos por igual. Suele aparecer hacia la edad madura.

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También se conoce como síndrome de Gerhardt. Por el contrario los depósitos de grasa en la cintura pelviana y en las extremidades inferiores son excesivas. En muchos casos no se observan otras anormalidades, pero en otros casos los pacientes pueden desarrollar glomerulonefritis, diabetes mellitus, hiperlipidemia y deficiencia del complemento.

También se conoce como síndrome de Barraquer-Simon. Hay un estrechamiento unilateral de la fisura palpebral ptosis parcialcontracción de las pupilas, enoftalmía y reducción de la sudoración en la cuello y cara del lado ipsilateral con un aumento transitorio de la temperatura facial. La lagrimación puede estar aumentada o disminuída con un ocasional desarrollo de cataratas. Cuando ocurre en los niños puede haber despigmentación del iris.

También es llamado síndrome de Bernard-Horner. Comienza con oftalmodinia cuerpo calloso agenesia letra esperanza de vida vómitos severos. Después de un ataque, se produce una reducción gradual de los síntomas hasta que solo es evidente la midriasis. Si al cabo de 3 a 5 días subsiste el dolor, es muy frecuente la hemiparesis.

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Se cree que se debe a la compresión del III par craneal entre las arterias cerebrales posterior y superior. Usualmente, condición remite en unos pocos días.

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La afectación de la mandíbula puede ocasionar problemas de masticación. Adicionalmente, pueden presentarse otras disfunciones del sistema nervioso central, de las manos, de las caderas y de los pies.

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La osteopatía es no inflamatoria y benigna y consiste usualmente en depósitos en los aspectos internos de la escama frontal. Los síntomas asociados son desórdenes menstruales, virilismo, hirsutismo, desórdenes mentales, fatiga, somnolencia, desórdenes visuales, vértigo, tinnitus, obesidad, polifagia, polidipsia, cuerpo calloso agenesia letra esperanza de vida, pérdida del olfato, disminución de la tolerancia a la glucosa y afectación de los II, V y VII pares craneales con hemiplegía y hemiparesis.

La herencia es autosómica dominante [ ]. Otros síntomas incluyen pupilas fijas, incontinencia, signo de Babinski bilateral al reasumirse los latidos cardíacos y sofocos. También se conoce como síndrome de Adams-Stockes.

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La inteligencia puede verse afectada. Las anormalidades oculares incluyen estrabismo y nistagmo y las cardíacas insuficiencia cuerpo calloso agenesia letra esperanza de vida y otras malformaciones sobre todo en el corazón izquierdo. La combinación de las malformaciones esqueléticas ocasiona al sujeto un andar patoso. El desarrollo mental es usualmente normal, pero se observa un deterioro intelectual en algunos casos.

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También se le conoce como osteocondropatía de Grudzinski. Manchas de color marrón cubren todo el cuerpo. Se trata de un desorden de transmisión autosómico dominante. La mayoría de los casos se han localizado en Finlandia [ ].

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Se debe a una mutación del gen CIAS1 que codifica una proteína que se expresa predominantemente en los leucocitos de la sangre periférica [ ]. Suelen observarse numeroso pólipos intestinales.

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Síndrome de la mano ajena: un trastorno neurológico poco frecuente, caracterizado por la actividad motora autónoma e involuntaria del miembro afecto y por la sensación de extrañeza sentida cuerpo calloso agenesia letra esperanza de vida el paciente, caracterizado por movimientos involuntarios, incontrolables y sin objetivo.

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Otras anormalidades son glabela prominente, camptodactilia parcial, cejas arqueadas y orejas malformadas. La muerte sobreviene antes del año. Son frecuentes las complicaciones neurológicas.

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También es conocido este síndrome como síndrome de Bence-Jones o enfermedad de Kahler. Crisis dolorosas agudas y de corta duración en la región anorectal y del esfinter rectal. Frecuentemente, se asocian a sudoración, palidez y presión precordial. Se observa a menudo en pacientes neuróticos. Síndrome de MacLEOD: hiperclaridad pulmonar unilateral cuerpo calloso agenesia letra esperanza de vida a bronquitis y bronquiolitis obliterante, que se acompaña de distensión de los espacios alveolares y, en ocasiones, de bronquiectasias.

Por este motivo, algunos autores prefieren la denominación de bronquiolitis obliterante unilateral con hiperinsuflación.

La etiología de la cuerpo calloso agenesia letra esperanza de vida se atribuye a una bronquiolitis obliterante distribuida por todo el pulmón, adquirida durante la infancia a partir de una infección.

Puede afectar un lóbulo, parte de un lóbulo o todo el pulmón. En el examen anatomopatológico se observan bronquitis y bronquiolitis. Síndrome de MACH: síndrome de hiperaldosteronismo primario, caracterizado por la presencia de edemas. Es una variante del síndrome de Conn. Algunas veces, el paciente muestra una cierta pigmentación.

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Normal en el momento del nacimiento, los huesos y cartílagos comienzan a mostrar malformaciones durante la infancia, antes de la pubertad. Las lesiones suelen ser asimétricas y no coinciden anatómicamente. Usualmente, la condición no va acompañada de dolor. También es conocido como síndrome de Kast.

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Parecido al síndrome de Loeffler. Cuerpo calloso agenesia letra esperanza de vida etiología es desconocida. La muerte tiene lugar antes o en el momento del nacimiento.

Se trata de un desórden de caracter autosómico recesivo. Síndrome de malabsorción: trastornos caracterizados por una deficiente absorción de nutrientes, en particular de grasas y sustancias liposolubles. Se manifiesta por desnutrición, esteatorrea, anemia, tetania, etc.

Síndrome de MALAN: síndroma arterial funcional de los miembros inferiores consecutivo a un cortocircuito arteriovenoso congénito.

Se deben a infecciones bacterianas fulminantes en su mayor parte ocasionadas por meningococos, H. La osificación tardía de las epífisis es una de las anomalías de este síndome. La herencia es autosómica recesiva. De los 16 casos conocidos, 11 fueron hembras.

El inicio de esta condición se extiende entre los 9 meses y los 13 años.

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Entre las afecciones cardiovasculares se encuentran pérdida de pulso en manos y pies, claudicación intermitente, hipertensión, angina pectoris, calcificación de las arterias periféricas y estenosis de la arteria celíaca. Se conocen cuatro variantes genéticamente distintas. Ocasionalmente, este síndrome se encuentra asociado a la enfermedad de Paget, al síndrome de Marfan, síndrome de Herrick y cuerpo calloso agenesia letra esperanza de vida de Cuerpo calloso agenesia letra esperanza de vida.

También es conocido como síndrome de Darier-Grönblad-Strandberg. Síndrome de hipermovilidad de MARFAN: un síndrome caracterizado por una hipermovilidad de las articulaciones e hiperextensibilidad de la piel muy superior a la observada en el síndrome de Marfan tradicional, sin afectación de la aorta o desplazamiento de los cristalinos.

La enfermedad comienza de forma insidiosa en la infancia y progresa lentamente desde una debilidad a la tetraparesis. Pueden ocurrir también epilepsia, cataratas y nistagmo. Síndrome de MARIE-LÈRI: un síndrome consistente en una deformación peculiar de la mano ocasionada por osteolisis de la superficie articular de los Adelgazar 10 kilos, Esto ocasiona una movilidad extrema de las articulaciones que se pueden encoger y estirar como las piezas de un telescopio.

La fontanela permanece abierta hasta la edad adulta. Otras anormalidades son hipoplasia de los huesos faciales, ausencia de senos paranasales, fisura cuerpo calloso agenesia letra esperanza de vida, dislocación de la pelvis y otros muchos defectos óseos.

Síndrome de MARIE-SÉE: una forma rara de hidrocéfalo agudo benigno en niños pequeños que tiene lugar a las 12 horas de administrar dosis grandes de vitaminas A y D y que dura entre 24 y 48 horas.

El comienzo del hidrocéfalo es brusco con abultamiento de las fontanelas. Es un término en desuso. También puede observarse una pérdida de los reflejos de los tendones profundos rodilla y tobillo sin otros signos de alteraciones del sistema nervioso central.

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Suele ser unilateral y afecta sobre todo a mujeres entre 20 y 40 años. Una enfermedad caracterizada por inflamación, enrojecimiento, calor y cuerpo calloso agenesia letra esperanza de vida mínimo en los dedos de manos y ocasionalmente de los pies observados en los meses de invierno en lactantes y niños pequeños.

Es un desorden de transmisión autosómica recesiva. En algunas personas, la arteria presiona sobre la vena extrechando la luz de misma.

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Esta condición puede ocurrir tanto en niños como en adultos y se debe a la regresión incompleta de los canales venosos. Cuando se produce trombosis, origina el síndrome de Cockett. Un síndrome de dwarfismo moderado que afecta principalmente el tronco, siendo las extremidades normales.

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Frecuentemente va asociado a una artrosis de la cadera. Afecta a ambos sexos por igual.

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Los síntomas clínicos son dwarfismo, sordera, deformaciones esqueléticas progresivas cifosis, rodilla valgahidrocéfalo, enfermedad valvular cardíaca y, a menudo, hepato y esplenomegalia. En ocasiones, la córnea se opacifica. La forma menos grave, comienza a los años y tiene una mayor esperanza de vida.

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La inteligencia es normal en ambas formas [ ]. Otros defectos óseos incluyen rodilla valga, cifosis, escoliosis, lordosis lumbar, hipoplasia de las clavículas, pectus excavatum y dedos cortos.

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Ocasionalmente, se presenta retraso mental. Se dice que Toulouse-Lautrec estuvo afectado por este síndrome. Un tipo familiar de displasia ósea caracterizada por dwarfismo del tronco, dolor de espalda y en las caderas y limitación de los movimientos de las articulaciones. Puede is asociado a otras anormalidades.

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La enfermedad se manifiesta entre los 5 y 10 años. Es de transmisión autosómica recesiva, ligada al cromosoma X. Braquicefalia, nariz achatada y mandíbula prominente. Se observa un crecimiento intrauterino retrasado y corta estatura al nacer.

También se le conoce como síndrome de Arkelss-Graham o acrodisostosis.

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Se cuerpo calloso agenesia letra esperanza de vida por dwarfismo con una longitud total del cuerpo normal pero con un tronco desproporcionadamente largo y unas extremidades muy cortas, tórax estrecho, articulaciones prominentes y limtaciones de los movimientos.

Un pliegue lineal se extiende sobre el coxis. La marcha es bamboleante y la discapacidad aumenta durante la adolescencia. Pocos sobreviven hasta llegar a la edad adulta.

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Una condición caracterizada por estatura corta, cara redonda, cuello ancho y miembros cortos en relación con el tronco. Síndrome de McCUNE-ALBRIGHT I: un desorden congénito del desarrollo que comienza en la infancia o al inicio de la adolescencia que combina una displasia ósea fibrosa poliostótica, cuerpo calloso agenesia letra esperanza de vida una pigmentación café-con-leche de la piel y desórdenes endocrinos, especialmente una pubertad precoz en las niñas.

La pubertad se alcanza entre los 5 y 10 años de edad.

Este síndrome predomina en las hembras. Esta condición es parecida al síndrome de Jaffe-Lichtenstein del que se diferencia por la precocidad sexual y la pigmentación de la piel.

Otros síntomas son piel redundante, eritema, disqueratosis y pérdida de los cabellos. Posiblemente, de transmisión autosómica recesiva. Síndrome de Meleda: un síndrome caracterizado por telangiectasia simétrica de las extremidades con hiperqueratosis e hiperhidrosis.

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También se conoce como queratosis de Greither. Síndrome de Meleda II: un síndrome caracterizado por una marcada acantosis, hiperqueratosis irregular y paraqueratosis con infiltración perivascular.

Los pacientes muestran enrojecimiento en las palmas y plantas de los pies, seguido de escamación, localizada o difusa, que se extiende progresivamente a los dorsos.

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El desarrollo físico es pobre y hay cierto retraso mental. Es una condición de transmisión autosómica recesiva.

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Los signos faciales incluyen micrognatia de la mandíbula, maloclusión, exoftalmos, hipertelorismo, frente alta y estrecha, y grandes orejas. Las malformaciones esqueléticas consisten en extremidades distales cortas, especialmente los pulgares, brazos y piernas arqueados y rodilla valga. La marcha de estos sujetos es muy especial.

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Son frecuentes las infecciones respiratorias y de cuerpo calloso agenesia letra esperanza de vida oídos. La condición se presenta en el momento del nacimiento. La condición es de caracter autosómico dominante, pero puede estar ligada al cromosoma X. La letalidad es casi total en los varones. Síndrome de MENDE: un síndrome familiar que combina un aspecto mongoloide, sordera, mutismo y desórdenes de la pigmentación.

Síndrome de MENDE: un defecto hereditario congénito de la pigmentación con mechones de pelo blanco, vitiligo, iris parcial o totalmente heterocrómico, nariz ancha, desplazamiento lateral de los puntos lagrimales, epicanto, sordera e hiperplasia de la parte media de las pestañas.

Síndrome de MENDES DA COSTA: cuerpo calloso agenesia letra esperanza de vida, afección familiar de herencia autosómica dominante caracterizada por placas hiperqueratósicas irregularmente distribuidas y zonas de eritrodermia con cambios de tamaño y localización de una día a otro. Los defectos oculares incluyen microcórneas con o sin microftalmos, iris finos y porosos, glaucoma, atrofia óptica, fisuras palpebrales, hipertelorismo o hipotelorismo y síndrome de Adie-Holmes.

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Agenesia del cuerpo calloso : National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

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